Témoignages de patients :
Mélissa expo photos « Besoin d’air »

Mélissa Valoo

Licence 1 Arts Plastiques

Présentation de l’œuvre 

Je vous présente mon œuvre, une série de photographie numérique, que j’ai appelée « Besoin d’air ».
Cette création m’est très chère car en effet, je suis moi-même reconnue handicapée, je suis atteinte d’une maladie rare, incurable et grave nommée HTAP ( HyperTension Artérielle Pulmonaire ).
Cette maladie chronique touche les artères et veines entre le cœur et les poumons, en les rétrécissant, ce qui créer de l’Hypertension.
Mon handicap se définit alors, par un manque d’air permanent, une fatigue constante et des chutes de tensions fréquentes. 
 
Par ma série de photographies, j’exprime ainsi ma difficulté à respirer, cette sensation d’étouffement continu, une certaine noyade et asphyxie.
Tout d’abord, le flou autour de mon visage (comme les mains autour du visage de la photographie en haut au centre) symbolisent le manque de repère et l’instabilité qu’engendrent, pour moi, cette maladie.
La paume de main sous l’eau, représente l’emprisonnement dans l’univers médical auquel les malades sont confrontés très souvent. Elle évoque aussi un appel à l’aide, comme si elle frappait une vitre d’eau, en vain.  
Les mains sur la bouche, des photographies en bas à droite et en bas à gauche, expriment l’oppression crée par l’HyperTension Artérielle Pulmonaire.  
La main sur le cou de la deuxième photographie au centre correspond au manque d’air et la sensation d’assèchement, d’irritation dans la gorge.
Les cheveux flottent dans l’eau mais également dans un monde étrange, coupé du monde, qui décrit la gravité de la situation.
Les bulles d’air provoquent un effet morcelé, flou, le visage disparait comme une vie que l’on brise ou une vie que l’on tente de sauver en brisant la vitre qui enferme la personne dans son monde.
Enfin, la dernière photographie au centre illustre la mort.

Cette maladie tue si nous ne sommes pas traités par médicaments à temps, ou bien si la maladie prend le dessus sur les médicaments avant une greffe.
Cette série de photographies raconte mon univers, ma vie, mes humeurs et mon handicap au quotidien.























Dernière mise à jour: 16 novembre 2021

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